1 病原學(xué)
本病病原為胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus P1europeumoniae，APP)。因分離的年代和時間不同，曾稱為副溶血嗜血桿菌(H. parahaemolyticus)和胸膜肺炎嗜血桿菌(H. pleuropneumoniae)。APP是革蘭氏陰性，有莢膜的多形性小球桿菌，在血液瓊脂平板上呈不透明扁平的圓形菌落，其大小為1～1.5mm，周圍呈β溶血，用白金耳觸之有粘性感，金黃色葡萄球菌可增強(qiáng)其溶血性(CAMP實驗陽性)，兼性厭氧，無運動力，生長需要V因子。迄今已發(fā)現(xiàn)兩個生物型共15個血清型，其中生物Ⅰ型中的1、5、9、10、11五種血清型致病力最強(qiáng)。生物Ⅱ型(13和14)分布于歐洲及美國，其致病性比生物Ⅰ型要弱。母豬產(chǎn)床
目前該病已廣泛分布于各主要養(yǎng)殖國，且多數(shù)國家為復(fù)合型感染。根據(jù)近幾年的流行病學(xué)調(diào)查，我國發(fā)現(xiàn)或流行的血清型有1、2、3、4、5、7、8、9、10等型，但以1、3、7型為主。免疫學(xué)研究證明，主要血清型間缺乏交叉免疫性，這給本病的診斷及疫苗防治帶來困難。
2 流行病學(xué)
APP是一種呼吸道寄生菌，主要存在于患病動物的肺部和扁桃體，病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源。本病的發(fā)生受外界因素影響很大，氣溫劇變、潮濕、通風(fēng)不良、飼養(yǎng)密集、管理不善等條件下多發(fā)，一般無明顯季節(jié)性。研究表明，細(xì)菌在4周齡便可定居在豬的上呼吸道，而發(fā)病一般在6～12周齡之后的生長育肥豬，尤其是在應(yīng)激因素存在的條件下，同一豬群可同時感染幾種血清型 。
本病的感染途徑是呼吸道，即通過咳嗽、噴嚏噴出的分泌物和滲出物而傳播，而接觸傳播可能是其主要的傳播途徑。國內(nèi)外的研究及臨床實踐表明，豬患呼吸系統(tǒng)疾病時，容易發(fā)生繼發(fā)感染或混合感染。如本病與豬偽狂犬、蘭耳病、多殺性巴氏桿菌、肺炎霉形體、嗜血桿菌等病原的混合感染，應(yīng)引起高度重視。
發(fā)病率視各地的管理和所采取的預(yù)防措施不同，但一般較高（8.5~100％），死亡率根據(jù)環(huán)境和菌株毒力不同，可在0.4％~100％之間。據(jù)近幾年各地的發(fā)病情況分析，哺乳仔豬發(fā)病率與死亡率均高，而生長育肥豬死亡率并不高，僅略高于正常死亡率。
本菌在外界環(huán)境生存時間較短，一般常用的化學(xué)消毒劑均能達(dá)到消毒的目的。
3 主要致病因子
APP引起豬致病有很多毒力因子，包括溶血毒素、莢膜多糖、脂多糖、蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵結(jié)合蛋白、通透因子及外膜蛋白等。通過對上述毒力因子及其免疫原性成分的分析，發(fā)現(xiàn)溶血毒素、莢膜多糖、脂多糖在胸膜肺炎發(fā)生過程中扮演著更為重要的角色，也是主要的免疫原性物質(zhì)。
4 主要臨床癥狀
本病的病程可分為最急性、急性、亞急性和慢性4種。
最急性型：豬群中1頭或幾頭突然發(fā)病，并可在無明顯征兆下死亡。隨后，疫情發(fā)展很快，病豬體溫升高達(dá)41.5℃以上；精神萎頓、食欲明顯減退或廢食，張口伸舌，呼吸困難，常呈犬坐姿勢；口鼻流出帶血性的炮沫樣分泌物，鼻端、耳及上肢末端皮膚發(fā)紺，可于24～36小時內(nèi)死亡，死亡率高。母豬產(chǎn)床
急性型：病豬精神沉郁，食欲不振或廢絕，體溫40.5—41℃；呼吸困難，喘氣和咳嗽，鼻部間可見明顯出血。整個病情稍緩，通常于發(fā)病后2～4天內(nèi)死亡，耐過者可逐漸康復(fù)，或轉(zhuǎn)為亞急性或慢性。
亞急性或慢性：常由急性轉(zhuǎn)為而來，體溫不升高或略有升高，食欲不振，陣咳或間斷性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有很多隱性感染豬，當(dāng)受到其它病原微生物侵害時(如肺炎霉形體、多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌藍(lán)耳病病毒)，則臨床癥狀可能加劇。
剖檢病變主要見于胸腔，表現(xiàn)為不同程度的肺炎和胸膜炎。
5 診斷
根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和剖檢變化，可作初步診斷，確診需進(jìn)行病原學(xué)診斷。
5.1微生物學(xué)診斷：新鮮病料能較容易從支氣管、鼻腔分泌物或肺部病變中分離到病原。初次分離可用10％綿羊血液瓊脂平板，與表皮葡萄球菌交叉劃線，10％CO2溫箱過夜培養(yǎng)后，可看到β-溶血的小菌落在劃線的附近(需要NAD)生長。然后挑可疑菌落純培養(yǎng)后作生化鑒定，主要包括CAMP實驗、脲酶活性及甘露糖發(fā)酵等。利用加有抗生素的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行初代分離較容易，特別是混合感染時。
5.2血清學(xué)診斷：血清學(xué)試驗主要用于篩選試驗和流行病學(xué)的研究。國內(nèi)外建立了許多血清學(xué)方法廣泛用于該病的檢測。如平板凝集試驗，協(xié)同凝集試驗，試管凝集試驗，乳膠凝集試驗，補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)，間接血凝試驗，熒光抗體，酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)等，常用的有補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)、ELISA、間接血凝試驗等。
在我國，已建立的血清學(xué)診斷方法有：補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)， ELISA，間接血凝等，其中間接血凝基層應(yīng)用較為廣泛。我們實驗室利用表達(dá)的毒素已經(jīng)建立了胸膜肺炎的毒素ELISA檢測方法，敏感、快速，適用于大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查。
5.3 分子生物學(xué)診斷: 主要是PCR方法在診斷上的應(yīng)用，該方法發(fā)展迅速，目前國外已建立了多種PCR的檢測方法。有的可用于細(xì)菌分離物的鑒定，有的也可直接從病料中擴(kuò)增出病原，特異、敏感、快速，無疑是診斷此病的最佳選擇。我們實驗室目前建立的一種PCR方法，病料經(jīng)處理后能直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，極大縮短了診斷周期，方便了該病的診斷。
5.4 鑒別診斷：主要與豬支原體肺炎、肺炎型巴氏桿菌病、副豬嗜血桿菌病及偽狂犬、藍(lán)耳病相區(qū)別。支原體肺炎一般表現(xiàn)為咳嗽與氣喘，剖檢主要表現(xiàn)為肺部兩側(cè)對稱性的肉樣變或胰變，一般不引起死亡；而多殺性巴氏桿菌肺部感染病變多在前下部，而胸膜肺炎的肺部感染部位多在后上部且有局灶性的纖維素性胸膜炎；副豬嗜血桿菌病的發(fā)病有多系統(tǒng)性。偽狂犬及藍(lán)耳病的診斷要結(jié)合豬群的發(fā)病的流行病學(xué)及血清學(xué)病原學(xué)的檢測。母豬產(chǎn)床
6綜合防制
6.1免疫接種：疫苗是控制豬胸膜肺炎放線桿菌感染的有效手段。目前市場上有亞單位苗和滅活苗出售，每種疫苗都有不足之處，不能抵抗所有血清型的攻擊，不能消除患病動物的帶菌狀態(tài)。近來各國都在積極探索基因缺失弱毒苗對胸膜肺炎的保護(hù)效果，有望取代目前的滅活苗，因為基因缺失弱毒苗的交叉保護(hù)力更強(qiáng)，初步的動物實驗表明可抵抗多數(shù)血清型的攻擊。
在我國，根據(jù)近幾年的流行病學(xué)調(diào)查和病原分離工作，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)研制出APP 1、7兩種血清型加上地方流行菌株的多價滅活苗，免疫豬保護(hù)率達(dá)85％以上，有效免疫持續(xù)半年以上，在規(guī)模化養(yǎng)豬場應(yīng)用效果顯著。同時華中農(nóng)業(yè)大學(xué)根據(jù)各場家的要求做的自家苗或組織苗，配合藥物，能很好的控制該病，對血清型不明的場家尤為有效。
6.2藥物預(yù)防：根據(jù)近來國內(nèi)外的用藥情況及我們實驗室的藥敏實驗結(jié)果，豬胸膜肺炎放線桿菌對Ceftiofur（頭孢噻夫）、Tilmicosin(地米考星)、Florfcnicol(氟甲砜霉素)、先鋒霉素、環(huán)丙沙星、單諾沙星、恩諾沙星、四環(huán)素、氯霉素、慶大霉素、卡那霉素等較敏感。金霉素與泰樂菌素的聯(lián)合用藥在臨床上使用也較多。對有明顯臨床癥狀的發(fā)病豬，可用首選藥物進(jìn)行口服和注射同時給藥，具有良好的效果。對未發(fā)病豬群在飼料或飲水中添加給藥，先用治療劑量給藥數(shù)天后，改用預(yù)防量給藥數(shù)周或數(shù)月可控制此病的發(fā)作。根據(jù)資料報道，細(xì)菌會產(chǎn)生抗藥性，且不同的菌株產(chǎn)生的耐藥性也不相同。因此，在本病的防治過程中，對用于預(yù)防的藥物應(yīng)有計劃地定期輪換使用，最好做藥敏實驗。
6.3綜合防治：注意預(yù)防偽狂犬、豬瘟、蘭耳病、支原體肺炎、副豬嗜血桿菌等疾病。這些疾病或破壞豬的免疫系統(tǒng)，或破壞豬肺臟的防御功能，從而使豬只對 APP的易感性增加，因而一定要做好這些疾病的免疫預(yù)防工作。豬舍及環(huán)境均定期消毒，減少病原微生物的生存。減少豬的應(yīng)激，改善和加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，采用全進(jìn)全出的飼養(yǎng)方式，感染前兩周免疫，使用對應(yīng)血清型。總之，對于呼吸道疾病的控制應(yīng)以免疫預(yù)防為主，并結(jié)合綜合性的防治措施。
